Associations de patients
Depuis plus de trente ans, Autisme France se bat pour la reconnaissance et les droits des personnes autistes. L'association déplore un retard persistant de la France "face aux besoins essentiels des personnes concernées et de leurs familles".
Article publié dans Concours pluripro, mars 2026
Depuis 1989, "Autisme France est une association de défense des droits des personnes autistes", explique Danièle Langloys, présidente de l'association. "Nous voulons que chacun ait accès à un diagnostic, à des interventions conformes aux bonnes pratiques internationales et à un vrai soutien pour vivre en milieu ordinaire." Sans aucune subvention publique, l'association fonctionne uniquement grâce aux dons et aux legs. "Tout repose sur le bénévolat."
Trois salariés assurent la gestion administrative, mais l'essentiel du travail, notamment le plaidoyer et le soutien aux familles, est réalisé par des bénévoles engagés. Autour du siège national, une centaine d'associations partenaires, réparties sur tout le territoire et en outre-mer, forment un réseau actif. Le siège, lui, porte la voix du collectif auprès des pouvoirs publics et répond aux familles désemparées. "Beaucoup de parents sont perdus, autant face aux dossiers MDPH que sur leurs droits et ceux de leur enfant, reprend Danièle Langloys. Nous les accompagnons, souvent sur des aspects juridiques." Car pour la présidente, la mission d'Autisme France est de défendre les droits "bafoués" des personnes autistes. "Plus de la moitié n'ont pas de diagnostic. Beaucoup ne sont pas scolarisées, et, une fois adultes, n'ont aucun lieu de vie adapté. Ce sont les oubliés des oubliés, les parias des parias", affirme-t-elle.
